512
Европейският съюз реформира правилата за внос на активни вещества за лекарствени продукти за хуманна употреба. От 2 януари 2013 г. всички внесени активни вещества трябва да бъдат произведени в съответствие със стандарти за добри производствени практики, еквивалентни на тези в ЕС. В момента в ЕС се използват производствените стандарти на Международната конференция за хармонизация (ICH Q7). Oт 2 юли 2013 г. това съответствие трябва да бъдe удостоверено писмено от компетентния орган на страната-износител. Повече информация може да намерите на сайта на ЕК.