Булозен пемфигоид и хемофилия

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Булозен пемфигоид и придобита хемофилия.” (Ann Dermatol Venereol. 2007 Apr;134(4):353-6). Автори са Soria A, Matichard E, Descamps V, и др., от Service de Dermatologie, Hopital Bichat, AP-HP, Paris. Придобитата хемофилия е рядко заболяване. Асоциацията с пемфигоид е изключително рядка. Авторите описват случай на придобита хемофилия при тази дерматоза, илюстриращ тежестта на болестта. В продължение на 3 години е наблюдавана 83 годишна жена с пемфигоид лекувана с локални кортикостероиди след поредна проява на заболяването. Придобитата хемофилия, както показва кървенето от кожната лигавица, е рядко заболяване (от 1 до 4 случая на 1 000 000), което се среща по-често при възрастни. То се асоциира с наличието на антитела към фактор VIII. Усложненията, най-вече хеморагичните, са фатални при 15% до 20% от случаите. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.