PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ритоксимаб за лечение на рефрактерна на плазмаферезата тромботична-тромбоцитопенична пурпура (ТТП) – описание на един случай и преглед на литературата (Swiss Med Wkly. 2007 Sep 22;137(37-38):518-24). Автори са Rüfer A Brodmann D Gregor M и др., от Division of Haematology, Department of Medicine, Kantonsspital Luzern, Luzern. ТТП е рядко заболяване, което обикновено се поддава добре на лечение с плазмафереза. Тук, ние описваме случай на пациент с автоимунна ТТП, дължаща се на тежък дефицит на ADAMTS-13 (ензим – металопротеаза, разцепваща фактора на von Willebrand, който все по-често се свързва с патогенезата на ТТП). При този пациент, конвенционалната терапия с плазмафереза, кортикостероиди, винкристин и спленектомия не доведе до резултат. Беше започната терапия с Rituximab – моноклонално антитяло срещу CD-20 антигена на B лимфоцитите. Три седмици след лечението беше постигната пълна клинична ремисия. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
850
Предишна публикация
Лечение на остра миелоидна левкемия
Следваща публикация