PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Белодробна хипертензия – диагноза и лечение (Compr Ther. 2007 Sep;33(3):150-161.). Автори са heresi GA Dweik R от Department of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic, USA.. Пулмоналната хипертензия (ПХ) е хемодинамично състояние, което се характеризира с увеличение на средното артериално пулмонално налягане и пулмоналната съдова резистентност, които водят до дясна сърдечна недостатъчност и преждевременна смърт. Идиопатичната ПХ е рядко заболяване, по-често при жени в детеродна възраст. Началните симптоми се свеждат до диспнея при усилие, умора и усилен 2 пулмонален тон. В момента за лечение се прилагат – парентерални и инхалационни простаноиди, орални антагонисти на ендотелиновия рецептор и орални инхибитори на тип 5 фосфодиестеразата. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
2,7K
Предишна публикация
Лечение на тромбозата на мозъчните вени и съдове
Следваща публикация