PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Еволюция на антибазално-мембранен гломерулонефрит в мембранозен гломерулонефрит. (Pediatr Nephrol. 2007 Nov 13). Автори са Hecht N Omoloja A, Witte D и др., от Department of Pediatrics, Wright State University Boonshoft School of Medicine, Dayton, OH, USA. Антигломерулобазално-мембранният гломерулонефрит е рядко заболяване, при което се образуват антитела срещу алфа- 3 – веригата на тип IV колаген на гломерулната базална мембрана. Тъй като този тип колаген се намира и в белодробните алвеоли, разрушаването му довежда и до белодробни кръвоизливи. Тогава болестта е известна като синдром на Goodpasture. Еволюция на антибазално-мембранен гломерулонефрит в мембранозен гломерулонефрит е още по-рядка. В това изследване е описан такъв случай при 9-годишно бяло момиче. Представен е също и литературен обзор. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
503
Предишна публикация
Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия
Следваща публикация