Koртикална атрофия при пациенти с фамилна и спорадична латерална амиотрофична склероза

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Koртикална атрофия при пациенти с фамилна и спорадична латерална амиотрофична склероза ( Amyotroph Lateral Scler. 2007 Dec;8(6):343-7). Автори са Turner MR Hammers A Allsop J и др., от Department of Neurology, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK. Пациентите, хомозиготни за D90A мутации на SOD 1 гена, демонстрират по-бавно прогресиране на заболяването, сравнени с пациентите със спорадична латерална амиотрофична склероза (СЛАС). Анализът на томограми, получени чрез МРТ, могат да се използват за преценка на обема на сивото мозъчно вещество и така може да се оценява наличието на мозъчна атрофия in vivo. При пациентите със СЛАС има главно билатерална атрофия на моторните и премоторни зони. При пациентите, хомозиготни за D90A мутации, атрофията е предимно във фронталните зони. Това показва, че при двата типа ЛАС са засегнати различни зони и това може да обясни различната скорост на прогресиране. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.