940
Списанието Orphanet Journal of Rare Diseases публикува статия относно мукополизахаридоза тип IV. Тя представлява рядко наследствено лизозомно заболяване асоциирано с прогресивни, мултисистемни клинични увреждания, причиняващи постепенна загуба на функционален капацитет и издръжливост, нарушено качество на живот и ранна смърт. За проучванията на пациенти с мукополизахаридоза тип IV се използва 6-минутния тест за ходене, за да се оцени функционалността и издръжливостта и да се изчисли прогресията на заболяването или ефикасността на лечението. Пълния текст на статията може да намерите тук.