872
Списанието Nature публикува статия относно граничната булозната епидермолиза (Junctional epidermolysis bullosa – JEB). JEB представялва тежко и често летално генетично заболяване, предизвикано от мутация в гените, кодиращи основния мембранен компонент ламинин-332. Пациентите с JEB развиват хронични рани по кожата и мукозата, които увреждат тяхното качество на живот и водят до рак на кожата. В тази статия авторите представят как автоложни трансгенни кераноцитни култури регенерират цял, напълно работещ епидермис на седем годишно дете страдащо от животозастрашаваща форма на JEB. Пълния текст на статията може да намерите тук.