Обзор на наследствения ангиоедем

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия за „Наследственият ангиоедем“ (Curr Opin Hematol. 2005 Nov;12(6):493-8). Автор на статията е Bracho FA от Lombardi Cancer Center, Georgetown University Hospital, Washington, USA. Наследственият ангиоедем се дължи на автозомно-доминантна недостатъчност на С1 инхибитор. Това заболяване често не се диагностицира точно и лечението му е нездоволително. Поставянето на диагноза изисква внимателен преглед на медицински и фамилни данни, както и измерване на функционалния С1 инхибитор и на С4 нивата. Нови медикаменти, като рекомбиниран С1 инхибитор, каликреин инхибитори и брадикинин инхибитори могат да предложат по-безопасно и по-поносимо лечение. Наскоро проведена работна среща по темата завършва с единодушни експертни оценки от страна на клиницистите и с представяне от страна на фармацевтичната индустрия на клинични изследвания със нови медикаменти. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.