PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема“Фамилен случай на дисеминирана перитонеална лейомиоматоза“ (BMC Gastroenterol. 2005 Oct 13;5(1):33). Автори са Halama N, Grauling-Halama SA и Daboul I. Дисеминираната перитонеална лейомиоматоза (LPD) се свързва с множествените туморни интраабдоминални нарушения. LPD е рядко заболяване с регистрирани не повече от 100 случая. Определя се като доброкачествено смущение и се среща при жените в пременопауза. Известни са само два случая на засегнати от заболяването мъже. Не е регистрирана фамилна предразположеност към LPD. Авторите описват случай на американско семейство, в което са диагностицирани шест случая на LPD (трима от засегнатите са мъже). Нещо повече, LPD се асоциира със синдром на Raynaud и с Prurigo nodularis. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
707
Предишна публикация
Mетаболизъм на пурин и пирамидин
Следваща публикация