Перспективи за лечение на HAE

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересно проучване на тема “Първа фаза от проучване на рекомбиниран С1 инхибитор при асимптоматични пациенти с HAE“ (J Allergy Clin Immunol. 2005 Oct;116(4):876-83. Epub 2005 Aug 8). Автори са van Doorn MB, Burggraaf J, van Dam T, и др., от Centre for Human Drug Research, Leiden. Наследственият ангиоедем (HAE) е вродено нарушение, засягащо лигавиците и/или подкожните тъкани, причинено от дефицит на С1 естеразния инхибитор (C1 esterase inhibitor [C1INH“>). Предмет на проучването е да се оцени ефекта от използването на рекомбиниран C1INH (rhC1INH) при 12 асимптоматични пациенти с HAE. За целта, медикамента е приложен интравенозно. Резултатите показват, че rhC1INH е безопасен и се понася добре от пациентите. Анализ на нивата на C1NH в плазмата показва пълно възстановяване и силна зависимост от дозата на rhC1INH. Заключенията са, че наблюдавания профил и биологична активност на rhC1INH са основание за по-нататъшни клинични изследвания, за да се оцени ефикасността му при лечение на HAE. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.