PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ефект от аплицирането под ехографски контрол на ботулинов токсин за редуциране на сиалореята при пациенти с амитрофична латерална склероза и Паркинсонова болест (Parkinsonism Relat Disord. 2007 Jul;13(5):299-303. ). Автори са Contarino MF Pompili M Tittoto P и др., от Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy. Сиалореята е чест симптом при пациенти с латерална амиотрофична склероза (ЛАС) и Паркинсонова болест (ПБ) и може да бъде инвалидизираща. Ботулиновият токсин може да се използва като алтернатива на традиционната терапия на сиалореята. В това изследване се преценяваше ефикасността и поносимостта на това лечение при 18 пациенти с ЛАС и ПБ. Ботулиновият токсин се оказа ефикасно лечение на сиалореята и при двете състояния. Това може да има приложение в клиничната практика. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Успешно лечение с циклоспорин и кортикостериоди на рефрактерна тромботична тромбоцитопенична пурпура при пациент със системен лупус еритематозус (Intern Med. 2007;46(13):1033-7). Автори са Enami T Suzuki T Ito S и др., от Clinical Immunology, Advanced Biomedical Applications, Graduate School of Comprehensive Human Sciences, University of Tsukuba. 46- годишна пациентка със системен лупус еритематозус е хоспитализирана поради пурпура, хематурия и хематохезия. Една седмица след това, получава принадъци по типа на grand mal и изпада в кома. Поставена е диагноза тромботична-тромбоцитопенична пурпура поради откриване на фрагментирани еритрицити на натривка от периферна кръв. Тя се оказва рефрактерна на лечението с метил-преднизолон и плазмафереза, но приложението на циклоспорин доведе на ремисия без значителни странични ефекти. Вероятно, циклоспоринът е ефективно лечение на рефрактерни случаи на тромботична-тромбоцитопенична пурпура. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 26 ноември 2007 г в Лисабон, Португалия ще се проведе първа пан-европейска работна среща за таласемия. Срещата се провежда по време на 4та Европейска конференция за редки болести и е организирана от TIF – Международна федерация за таласемия .
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Синдром на Mazabraud с маточен тумор, наподобяващ тумор от ембрионалните полови върви – съобщение на един случай (Korean J Radiol. 2007 Sep-Oct;8(5):438-42.). Автори са Calisir C Inan U Yavas US и др., от Department of Radiology, Eskisehir Osmangazi University. Едновременното наличие на интрамускулен миксом и фиброзна дисплазия е рядко заболяване, известно като синдром на Mazabraud. В това изследване се преставя случай на този синдром съчетан с тумор на матката, имащ характер на овариален тумор, произхождащ от ембрионалните половите върви. Туморът на матката се характеризираше с клетъчен атипизъм и висок митотичен индекс. Досега в литературата няма описан подобен случай. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Системна склероза в детската възраст (Curr Opin Rheumatol. 2007 Nov;19(6):592-7). Автори са Zulian F и Martini G от Pediatric Rheumatology Unit, Department of Pediatrics, University of Padova, Italy. Проявите на системната склероза в детската възраст често са различни от тези при възрастните. Ранната диагноза, правилното класифициране и лечение подпомагат благоприятния изход от заболяването. Мащабно проучване на Европейската Ревматологична Педиатрична Асоциация е събрало важна информация за епидемиологията и клиничните прояви на болестта. Специално създаден временен комитет е разработил нови критерии за класификация с цел ранна диагноза. Прогнозата на системната склероза в детската възраст е по-добра от тази при възрастните, но в отделни случaи може да се наблюдава бързо прогресиране на болестта с ранно засягане на вътрешните органи. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Хирургично лечение на гръдна миелопатия, развила се в резултат на вкостяване на ligamentun flavum (Joint Bone Spine. 2007 Aug 3). Автори са Park BC Min WK Oh CV и др., от Department of Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Kyungpook National University, Republic of Korea. Гръдната миелопатия е рядко заболяване, описано досега предимно при японци. В това изследване се представят случаи на заболяването при корейци, а също и резултатите от проведеното хирургично лечение. Диагнозата е поставена чрез КАТ и МРТ. Преди лечението, при неврологичното изследване, в повечето пациенти са установени промени в походката, спастична пареза и сфинктерна дисфункция. Проведеното хирургично лечение (декомпресивна ламинектомия с ексцизия на вкалцения участък) довежда до значително подобрение на движенията и походката. В заключение, авторите препоръчват хирургично лечение на това заболяване веднага след появата на неврологичните симптоми. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Хипофосфатизия (Orphanet Journal of Rare Diseases 2007, 2:40). Автор е Etienne Mornet. Хипофосфатизията е рядко заболяване, при което се наблюдава намалена активност на костната и серумна алкална фосфатаза. Това води до нарушена костна и зъбна минерализация. Описани са шест клинични форми на заболяването. Хипофозфатизията се развива в резултата на дефект в гена, кодиращ синтеза на тъкан- неспецифичната алкална фосфатаза. Засега няма дефинитивно лечение. Най-успешно болестта би се лекувала с ензим-заместителна терапия. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 22 март 2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 440, чиято активна съставка е рекомбинантен аденоасоцииран вирусен вектор,съдържащ човешки алфа-1-антитрипсинов ген. Предназначен е за лечение на вроден алфа-1 антитрипсинов дефицит.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Идиопатичен грануломатозен мастит.” (Am Surg. 2007 Aug;73(8):798-802). Автори са Wilson JP, Massoll N, Marshall J, и др. от Department of Surgery, Division of Surgical Oncology, University of Florida, Gainesville, Florida, USA. Идиопатичен грануломатозен мастит, известен още като идиопатичен гранолуматозен лобуларен мастит, е доброкачествено заболяване на гърдите, което представлява диагностична и терапевтична дилема. Авторите описват два случая на грануломатозен мастит. За по-добро разбиране на тази рядка болест те анализират резултатите от лечението в тези два случая. Въз основа на направените анализи авторите предлагат клиничен алгоритъм за мениджмънта на тези интересни случаи. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Уважаеми посетители на сайта, с удоволствие ви съобщаваме, че преведените статии за мускулна дистрофия на Дюшен вече са публикувани онлайн. Горещи благодарности към Биляна, Бистра Желева, Весела Димитрова, Габриела Хазаросян, Деница Петрова, Елена Станкова от форума на bg-mamma.com за тяхната подкрепа, към нашия консултант по неврология д-р Павел Балабанов и към г-жа Пат Фурлонг, председателка на Parent Project Muscular Dystrophy с чието разрешение беше направен преводът. За да прочетете статиите на български език, моля, натиснете тук. За да посетите сайта на източника на информация: www.parentproject.com.