PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Болест на Кароли.” (Laeknabladid. 2007 Sep;93(9):603-605). Автори са Aqustasson AI и Cariqlia N. През 1958 година Кароли описва рядка болест, която се проявява с мултифокална сегментна сакуларна дилация на големите интрахепатални жлъчни тръби, която води до застой на жлъчката и образуване на жлъчна утайка и жлъчни камъни. В резултат на това се появяват повтарящи се коремни болки, холангит и чернодробен абцес. Диагнозата е потвърдена чрез ендоскопска ретроградна холангиопанкреатография (ERCP) и перкутантна трансхепатална холангиография (PTC), като целта на лечението е да възстанови нормалното функциониране на жлъчката. Авторите описват случай на мъж с история за повтарящи се пристъпи на коремни боли и панкреатит, на когото е поставена диагноза болест на Кароли. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Ръководство за мениджмънт на диференциран тироиден карцином.” (Ned Tijdschr Geneeskd. 2007 Aug 11;151(32):1777-82). Автори са Links TP, Huysmans DA, Smit JW, и др., от Universitair Medisch Centrum Groningen, afd. Interne Geneeskunde, subafd. Endocrinologie, Groningen. Диференцираният тироиден карцином е рядка болест. Холандското общество за нуклеарна медицина и Холандското общество по ендокринология разработиха ръководство, което подчертава не само новите научни постижения, но и организацията на грижите за пациента. Оценка на TSH и тънкоиглена аспирационна цитология имат централна роля при диагностичната оценка на пациент с тироиден възел. Чрез проследяване се разграничават пациентите, при които рискът за повторна поява на тироиден карцином е по-нисък от тези, при които рискът висок. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 22 март 2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 439, чиято активна съставка е рекомбинантно човешко моноклонално антитяло от клас lgG1/K срещу човешки IL-1бета. Предназначен е за лечение напериодични синдроми, свързани с криопирин (синдром на фамилна студова уртикария (FCAS), синдром на Muckle-Wells (MWS) и мултисистемно възпалително заболяване с начало в неонаталния период (NOMID), известно също като хроничен инфантилен неврологично-кожно-ставен синдром (CINCA).
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Оценка на вродена ерозивна и везикуларна дерматоза.” (Pediatr Dermatol. 2007 Jul;24(4):384-386). Автори са Goncalves RV, Pessoa OM и Lowy G, от Department of Dermatology, Federal University of State of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. Вродената ерозивна и везикуларна дерматоза, чието излекуване се изразява в мрежовидни еластични белези е рядка болест описана за първи път от Cohen и екип през 1985 г. До момента са докладвани само 13 случая на това заболяване. Болестта се характеризира с наличие на ерозии и везикули още при раждането, които най-често обхващат 75% от тялото като за период от няколко седмици до няколко месеца тези нарушения преминават в мрежовидни белези. Авторите описват случай на момче родено с ерозии по главата, трупа и крайниците. Всички нарушения са преминали след 3 месеца в мрежовидни белези без никакво клинично лечение. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.
На 22 март 2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 438, чиято активна съставка е Zanolimumab. Предназначен е за лечение на периферен Т-клетъчен лимфом (нодален, друг екстранодален и левкемичен/разпръснат.
Европейският здравен форум Gastein чества своята 10 годишнина. Тази година Gastein конгресът ще се проведе от 3 до 6 октомври, в Bad Hofgastein, Австрия. Под мотото „10 години Gastein-очертавайки бъдещето на здравето“ с делегатите ще бъдат дискутирани главните аспекти на Европейската здравна политика, за да се разработят потенциални бъдещи насоки. За повече информация натиснете тук.
На 22 март 2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 437, чиято активна съставка е Idebenone. Предназначен е за лечение при мускулна дистрофия на Дюшен.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Мениджмънт на наследствен ангиоедем при деца.” (Pediatrics. 2007 Aug 27). Автори са Farkas H, Varga L, Szeplaki G, и др., от 3rd Department of Internal Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary. Наследствен ангиоедем (HAE) е рядко нарушение, дължащо се на вроден дефицит на C1 инхибитор. Повторните ангиоедематозни пристъпи, които най-често засягат поdкожната мастна тъкан на крайници, лице, торс и гениталии или лигавицата (напр. на тънки черва и ларинкс) са характерните белези на наследствения ангионевротичен едем. Заболяването се проявява през първите две десетилетия от живoта, но дори и днес има голямо закъснение между първата проява на симптомите и поставянето на диагноза за наследствен ангиоедем. В настоящата статия авторите правят преглед на своя опит и на публикуваните данни, за да осигурят подход към наследствен ангиоедем в детска възраст. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 22 март 2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 436, чиято активна съставка е eptacog alfa (активиран). Предназначен е за лечение на пост неонатална интрацеребрална хеморагия.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Вентрикуларна аритмия при синдром на Tako-tsubo.” (Int J Cardiol. 2007 Aug 14). Автори са Bonello L, Com O, Ait-Moktar O, и др., от Département de cardiologie, Hôpital universitaire Nord, Marseille, France. Синдром на Tako-tsubo е форма на кардиомиопатия, която е описана наскоро. Патофизиологията е неизвестна. В предишни доклади са описани основните демографски, клинични, електрокардиографски и биологични характеристики на заболяването. Основни източници за описване на тази рядка болест са ретроспективните проучвания, въпреки че при тях може да има някои неточности в данните. В предишни доклади е наблюдавана от 0% до 8% леталитет. Синдром на Tako-tsubo може да се прояви като внезапна смърт и леталитета при тази болест може да е подценена в досегашните доклади. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.