На 10/12/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 502, чиято активна съставка е Пикоплатин. Предназначен е за лечение на дребноклетъчен белодробен карцином.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Анестезия и митонична дистрофия (синдром на Щайнер). Ролята на общата интравенозна анестезия с пропофол, цизатракуриум и ремифентанил ( Minerva Anestesiol. 2007 Sep;73(9):475-9). Автори са Catena V Del Monte DD Rubini A и др., от Intensive Care Unit, ULSS 3, Bassano del Grappa Hospital, Vicenza, Italy. Анестезията на пациенти със синдрома на Щайнер (миотонична дистрофия) е предизвикателство за анестезиолога. МД е системно заболяване, което може да се манифестира с апнея по време на сън и множество други ендокринни нарушения (диабет, хипогонадизъм, хипотиреоидизъм). Може да се наблюдават и сърдечни, гастроентерологични и когнитивни нарушения (умствено изоставане, разстройства на вниманието). Диагнозата е лесна, ако на фона на нервно-мускулните нарушения се наблюдават гореизброените други симптоми. Обикновено диагнозата е трудна и се поставя късно. Поради тези причини, анестезията при тези пациенти е предизвикателство за всеки анестезиолог. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 10/12/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 501, чиято активна съставка е Олапариб. Предназначен е за лечение на овариален карцином.
В контекста на френското председателство на Европейския съюз и плановете на Европейската комисия да приеме на 5-ти ноември комюнике и препоръка, свързани с редките болести, Министреството на здравеопазването, младежта и спорта на Франция организира европейска конференция, посветена на националните планове и стратегии за редки болести на различните страни-членки. Конференцията ще се състои на 18 ноември в сградата на Министреството на здравеопазването, младежта и спорта. За повече информация – натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Блокада на брахиалния плексус под ехографски контрол при пациент с множествена гломангиоматоза (Reg Anesth Pain Med. 2008 Jan-Feb;33(1):70-3). Автори са Duggan E Brull R Lai J и др, от Department of Anesthesia and Pain Management, Toronto Western Hospital University Health Network, Toronto, Ontario, Canada. Гломангиомите са редки васкуларни тумори, изградени от аферентна артерия, артерио-венозен канал, нервно-ретикуларни елементи, колаген и еферентни вени. Разполагат се най-често в меките тъкани на горните крайници. Тук е описана блокада на брахиалния плексус при пациент с множествена гломангиоматоза. Интервенцията беше извършена под ехографски контрол с цел овладяване на болковия синдром. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Сърдечно съдов риск при възрастни пациенти с мултисистемна хистиоцитоза на Лангерхансовите острови (QJM. 2007 Dec 26). Автори са Аlexandraki KI Makras P, Protogerou AD, и др, от Greece, USA and UK. Хистиоцитозата на Лангерхансовите острови е рядко заболяване. При него може да се наблюдава и хипопитуитаризъм и други състояния, които са свързани с повишен сърдечно-съдов риск. В това изследване се представят резултатите от проучването на сърдечно-съдовия риск при пациенти с хистиоцитоза на Лангерхансовите острови с и без хипопитуитаризъм. При тези пациенти има аномалии на глюкозния метаболизъм, които са свързани с повишен сърдечно-съдов риск. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Тежка гастроинтестинална хеморагия, причинен от интестинален сарком на Капоши (Niger Postgrad Med J. 2007 Dec;14(4):352-4). Автори са Adisa AO Salako AA Ojo OS и др, от Department of Surgery, Obafemi Awolowo University Teaching Hospitals Complex, Ile-Ife, Nigeria. Саркомът на Капоши беше относително рядко заболяване. С началото на пандемията от СПИН, честотата му нарасна, а заедно с това и интересът към него. 90% от пациентите със сарком на Капоши имат кожни лезии. Първичният сарком на стомашно-чревния тракт е рядко заболяване. Още по-рядко се наблюдава стомашно-чревен кръвоизлив при това заболяване. Представяме случай на пациент с първичен интестинален сарком на Капоши, чиято основна проява е тежък стомашно-чревен кръвоизлив. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Сптонтанен, спинален, епидурален хематом при 15-месечно момче, представяща се с клинчната картина на крива шия (J Orthop Surg (Hong Kong). 2007 Dec;15(3):373-5). Автори са Fok WM Sun LK Wong NM и др, от Department of Orthopaedics and Traumatology, United Christian Hospital, Hong Kong. Касае се за15-месечно момче, постъпило в отделението с изкривяване на шията на ляво, без анамнеза за травма, слабост в горните крайници, aфебрилен, в съзнание и стабилен. В горните крайници липсват спонтанни движения. Изследването с МРТ показва голям спонтанен спинален епидурален хематом от C3 до T8. След 23 часа, пациентът е подложен на хемиламинектомия в дясно с евакуиране на хематома. Постепенно той се възстановява напълно. Спонтанният епидурален хематом е рядко заболяване в детската възраст. Най-важното е бързата диагноза, защото интервалът между диагнозата и оперативната интервенция е най-важният прогностичен фактор. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Случай на генен мозаицизъм и наследствен ангиоедем в тайванско семейство (Ann Allergy Asthma Immunol. 2007 Oct;99(4):375-9). Автори са Yu TC Shyur SD Huang LH и др, от Department of Pediatrics, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, Republic of China. Наследственият ангиоедем е рядко заболяване, което се характеризира с рецидивиращи подкожни или субмукозни отоци. Унаследяването му е автозомно-доминантно. Заболяването се причинява от дефицит на C1 инхибитора (C1 INH). Повечето пациенти имат абсолютен дефицит на C1 INH, само 15 % синтезират дефектен C1 INH. Генетичен мозаицизъм при родителите е рядък при наследствения ангиоедем, но с това могат да се обяснят нормалните нива на C1 INH при родителите, когато при децата им има изявено заболяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Лумбарна херния (Cir Cir. 2007 Sep-Oct;74(5):381-4.). Автори са Tavares-de la Paz LA, Martínez-Ordaz JL от Servicio de Gastrocirugia, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, Mexico. Лумбарната херния е рядък дефект на коремната стена, които обикновено се появява спонтанно след травма, хирургична интервенция и още по-рядко е вродена. В медицинската литература има малко данни за вродената лумбарна херния. Тя обикновено започва в триъгълника на Грейнфелд-Лесшафт и често се придружава от лумбо-косто-вертебрален синдром. Лечението е хирургично с прилагане на мускулни ламба или синтетичен материал. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.