На 13 март 2008 г. в Комисията по здравеопазване към 40то Народно Събрание започна обсъждане на въпроси, касаещи превенцията, диагностиката, лечението и рехабилитацията на хората, засегнати от редки болести в България. Стенограмата от заседанието е на разположение онлайн.
На 20/03/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 443, чиято активна съставка е Eлафин. Предназначен е за лечение на пулмонална артериална хипертензия и хронична тромбоемболична пулмонална хипертенизия.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Paк на гърдата при мъже (J Cancer Res Ther. 2005 Jan-Mar;1(1):31-3). Автори са Rai B Ghoshal S Sharma SC и др., от Department of Radiotherapy, Post Grade Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India. Paкът на гърдата при мъжете е рядко заболяване. Той представлява около 1 % от всички карциноми на гърдата и по-малко от 1% от карциномите при мъжете. Целта на това изследване е да се представят клиничните му характеристики, а също така и факторите определящи прогнозата му. Стандартното лечение включва радикална мастектомия и облъчване. Допълнително се провежда и хормонална терапия, химиотерапията се прилага при пациенти с напреднал стадий на рака. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Еволюция на антибазално-мембранен гломерулонефрит в мембранозен гломерулонефрит. (Pediatr Nephrol. 2007 Nov 13). Автори са Hecht N Omoloja A, Witte D и др., от Department of Pediatrics, Wright State University Boonshoft School of Medicine, Dayton, OH, USA. Антигломерулобазално-мембранният гломерулонефрит е рядко заболяване, при което се образуват антитела срещу алфа- 3 – веригата на тип IV колаген на гломерулната базална мембрана. Тъй като този тип колаген се намира и в белодробните алвеоли, разрушаването му довежда и до белодробни кръвоизливи. Тогава болестта е известна като синдром на Goodpasture. Еволюция на антибазално-мембранен гломерулонефрит в мембранозен гломерулонефрит е още по-рядка. В това изследване е описан такъв случай при 9-годишно бяло момиче. Представен е също и литературен обзор. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (Curr Neurol Neurosci Rep. 2007 Nov;7(6):461-469). Автори са Berger JR. от Department of Neurology, University of Kentucky College of Medicine, USA. Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) беше рядко заболяване преди появата на пандемията от СПИН. Напоследък, интересът към това зоболяване нарасна във връзка с появата му при пациенти, лекувани с моноклоналните антитела natalizumab и rituximab. Ако не бъде овладян имунният дефицит при такива пациенти, ПМЛ бързо прогресира и води до смъртен изход. Лечението срещу вируса на JC не води до резултат, но с опознаването на патогенезата на заболяването, ще бъде възможно и ефективното му лечение. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 29/10/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 490, чиято активна съставка е Човешки автоложни кост-формиращи клетки, получени от костно-мозъчни стволови клетки. Предназначен е за лечение на нетравматична остеонекроза.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Белодробна хипертензия – диагноза и лечение (Compr Ther. 2007 Sep;33(3):150-161.). Автори са heresi GA Dweik R от Department of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Cleveland Clinic, USA.. Пулмоналната хипертензия (ПХ) е хемодинамично състояние, което се характеризира с увеличение на средното артериално пулмонално налягане и пулмоналната съдова резистентност, които водят до дясна сърдечна недостатъчност и преждевременна смърт. Идиопатичната ПХ е рядко заболяване, по-често при жени в детеродна възраст. Началните симптоми се свеждат до диспнея при усилие, умора и усилен 2 пулмонален тон. В момента за лечение се прилагат – парентерални и инхалационни простаноиди, орални антагонисти на ендотелиновия рецептор и орални инхибитори на тип 5 фосфодиестеразата. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Лечение на тромбозата на мозъчните вени и съдове (Front Neurol Neurosci. 2008;23:132-143.). Автори са Masuhr F Einhäupl K. и др., от Department of Neurology, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany. Тромбозата за мозъчните вени и съдове е рядко заболяване и на него се дължат около 1% от мозъчните инсулти. Съвременното му лечение включва антикоагуланти (венозен или подкожен хепарин ), тромболиза и симптоматична терапия на повишеното вътречерепно налягане и гърчовете. Засега няма убедителни данни за ползата и за рисковете от някои терапевтични мерки за контрол на повишеното вътречерепно налягане, включително хипервентилацията, осмотичните диуретици и кранитомията. Те се прилагат като животоспасяващи при такива пациенти. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 29/10/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 491, чиято активна съставка е Гама интерферон. Предназначен е за лечение на идиопатична пулмонална фиброза.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Aнафилаксия при деца и юноши (Hautarzt. 2007 Nov 14). Автори са Ott H Lehmann S Wurpts G и др., от Klinik für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum der RWTH Aachen, Pauwelsstrasse 30, 52074, Aachen, Deutschland. Анафилаксията е тежка, системна и потенциално жовото-застрашаваща хиперчуствителност. Най-честите етиологични агенти при децата са различни храни, следвани от лекарства и ухапвания от насекоми. В случаите с идиопатична анафилаксия, трябва да се отхвърли системна мастоцитоза. Лечението се превежда с епинефрин, венозно и след стабилизиране на кардио-пулмоналния статус – с антихистамини, кортикостероиди и инхалационни бета-миметици. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.