PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Необичайна топлинна автоимунна анемия при пациент с неалкохолен стеaтохепатит (Ann Clin Lab Sci. 2008 Summer;38(3):273-6). Автори са Boctor FN Gorak E, Prichard JW, и др., от Division of Laboratory Medicine, Geisinger Medical Center, Danville, USA. Топлинната автоимунна анемия е рядко заболяване, което протича леко, но може да доведе и до живото-застрашаващи състояния. Анемията е или идиопатична, или се развива вторично при лекарствени алергии и лимфопролиферативни заболявания. Тук е описан случай на пациент с тежка топлинна хемолитична анемия. Пациентът е готвен за чернодробна трансплантация поради чернодробна цироза, развила се след неалкохолен стеатохапатит. При него хемолизата е тежка и разви остра БН и хепаторенален синдром. Прилагана е плазмафереза и ритуксимаб. Изходът е фатален. Това е първото съобщение за връзка между топлинната автоимунна алергия и неалкохолния стеатохапатит. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Публикации
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Случай на злокачествен тумор от сертолиевите клетки (Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2008 Jul;99(5):656-9). Автори са Sassa N, Yoshino Y Matsukawa Y и др., от Nagoya University, Graduate School of Medicine, Department of Urology. Злокачественият тумор на сертолиевите клетки е рядко заболяване от което досега са описани много малък брой случаи. Тук е описан случай на такъв тумор при 38-годишен мъж, завършил фатално. Мъжът посещава болницата за пръв път с оплакване от оток на левия тестис. Извършена е веднага орхиектомия. Диагнозата е поставена хистологично. След 30 дни, са установени множествени чернодробни метастази и мъжът почива 27 месеца след орхиектомията. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Идиопатична нодуларна гломерулосклероза: клинико-патологично проучване на 15 случая (Hum Pathol. 2008 Aug 11). Автори са Li W Verani RR. от Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX 77030, USA. Идиопатичната нодуларна гломерулосклероза е неясно състояние, клинично наподобяващо диабетната нодуларна гломерулосклероза, но без данни за диабет или друго позната патологично състояние. Идиопатичната гломерулосклероза засега остава рядко заболяване с неясна патогенеза. Нашите резултати показват връзка между това състояние с хипертонията и тютюнопушенето. Много от заболелите са с наднормено тегло, което показва връзка между идиопатичната гломерулосклероза и увеличеният индекс на телесна маса. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Остър корем поради торзия на овариален тератом при 7-годишно момиче: корелация между ЯМР находка и хистопатология (Pediatr Emerg Care. 2008 Aug;24(8):557-60.). Автори са Boraschi P Donati F Battaglia V. и др., от 2nd Department of Radiology, Pisa University Hospital, Italy. Незрелите тератоми представляват само един процент от овариалните тератоми. Те са обикновено вродени и се срещат най-често при жени до 20-годишна възраст. Тук е представен случая на 7-годишно момиче, прието в болницата по повод болка ниско долу в коремната област, дължаща се на торзия на овариален тумор. Предоперативно е направен ЯМР, който подпомогна точната диагноза и избора на лечебен метод. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Тетратиомолибдат – меден хелатор за лечение на болестта на Уилсън, белодробна фиброза и други
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Тетратиомолибдат – меден хелатор за лечение на болестта на Уилсън, белодробна фиброза и други (IDrugs. 2008 Aug;11(8):592-606.). Автори са Medici V Sturniolo GC от University of California, Davis, Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Med, Sacramento, CA 95817, USA. Тетратиомолибдат (ТТМ) е меден хелатор, който показва и анти-ангиогенни, антифибротични и анти-възпалителни свойства при клнични проучвания. Във фаза 3 на клинични проучвания, той е показал стабилизиращи свойства върху неврологичните промени при пациенти с болестта на Уилсън, като лечението е довело да значително подобрение при 81 % от тези пациенти. ТТМ най-вероятно ще покрие наличната ниша в лечението на болестта на Уилсън, чийто терапевтични възможности в момента са ограничени. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Билатерална диафрагмална пареза в резултат на синдрома на Персонаж – Търнър (Rev Pneumol Clin. 2008 Jun;64(3):137-40). Автори са Guinard S Huchot E Couturaud F и др., от Département de médecine interne et pneumologie, CHRU de la Cavale-Blanche, 5, avenue Foch, 29609 Brest cedex, France. Диафрагмалната пареза е рядко заболяване е най-различни етиологични причини. Тук се описва случай на билатерална диафрагмална пареза в резултат на синдрома на Персонаж- Търнър. Описани са и ограничените терапевтични възможности. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Кардиомиопатия на Такотсубо при 68-годишна жена (Cases J. 2008 Jul 28;1(1):64). Автори са Jayawardena S Sooriabalan D Burzyantseva O и др., от Dept of Cardiology, Coney Island Hospital, 2601 Ocean Parkway Brooklyn, NY 11235, USA. Кардимиопатията на Такотсубо е рядко заболяване, което се характеризира с балониране на лява камера и се дължи на стрес. Клинично заболяването се представя с картината на миокарден инфаркт. ЕКГ-промените и повишените ензими също имитират миокарден инфаркт. Представен е случай на 68-годишна жена, посетила спешно отделение с ретростернална болка, положителни кардиални ензими и ЕКГ- промени, предполагащи миокарден инфаркт. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Успешна двустранна белодробна трансплантация при лимфангиоматоза (Am J Transplant. 2008 Jul 28). Автори са Kinnier CV, Eu JP Davis RD и др., от Division of Pulmonary Medicine, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA. Лимфангиоматозата е рядко заболяване, за което няма известно лечение. Тук е описан случай на успешна двустранна белодробна трансплантация за лечение на краен стадий белодробна ангиоматоза. Четири години след трансплантацията белодробната функция е стабилна. Този случай показва, че белодробната трансплантация е потенциално успешно лечение за белодробна лимфангиоматоза. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Мехури като остра кожна проява при наследствен ангиоедем (Allergol Immunopathol (Madr). 2008 May-Jun;36(3):182-3.). Автори са Fernández Romero D Di Marco P Malbrán A и др., от Hospital Británico de Buenos Aires. Argentina. Наследственият ангиедем е рядко автозомно доминантно заболяване, което се характеризира с остри отоци, засягащи кожата, храносмилателнияат тракт и респираторните пътища. Остри кожни мехури обикновено се развиват след бързо акумулиране на интерстициална течност. Течността в мехурите е стерилна, те лесно се пукат и изчезват без да оставят белези. Тук се описва случай на пациент, при който са се развили кожни мехури като проява на кожен пристъп на наследствен ангиоедем. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Оксидантно-антиоксидантният дисбаланс в еритроцитите на пациенти със спорадична латерална амиотрофична склероза
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Тетратиомолибдат – меден хелатор за лечение на болестта на Уилсън, белодробна фиброза и други (IDrugs. 2008 Aug;11(8):592-606.). Автори са Medici V Sturniolo GC от University of California, Davis, Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Med, Sacramento, CA 95817, USA. Тетратиомолибдат (ТТМ) е меден хелатор, който показва и анти-ангиогенни, антифибротични и анти-възпалителни свойства при клнични проучвания. Във фаза 3 на клинични проучвания, той е показал стабилизиращи свойства върху неврологичните промени при пациенти с болестта на Уилсън, като лечението е довело да значително подобрение при 81 % от тези пациенти. ТТМ най-вероятно ще покрие наличната ниша в лечението на болестта на Уилсън, чийто терапевтични възможности в момента са ограничени. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.