PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Сърдечно съдов риск при възрастни пациенти с мултисистемна хистиоцитоза на Лангерхансовите острови (QJM. 2007 Dec 26). Автори са Аlexandraki KI Makras P, Protogerou AD, и др, от Greece, USA and UK. Хистиоцитозата на Лангерхансовите острови е рядко заболяване. При него може да се наблюдава и хипопитуитаризъм и други състояния, които са свързани с повишен сърдечно-съдов риск. В това изследване се представят резултатите от проучването на сърдечно-съдовия риск при пациенти с хистиоцитоза на Лангерхансовите острови с и без хипопитуитаризъм. При тези пациенти има аномалии на глюкозния метаболизъм, които са свързани с повишен сърдечно-съдов риск. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Публикации
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Тежка гастроинтестинална хеморагия, причинен от интестинален сарком на Капоши (Niger Postgrad Med J. 2007 Dec;14(4):352-4). Автори са Adisa AO Salako AA Ojo OS и др, от Department of Surgery, Obafemi Awolowo University Teaching Hospitals Complex, Ile-Ife, Nigeria. Саркомът на Капоши беше относително рядко заболяване. С началото на пандемията от СПИН, честотата му нарасна, а заедно с това и интересът към него. 90% от пациентите със сарком на Капоши имат кожни лезии. Първичният сарком на стомашно-чревния тракт е рядко заболяване. Още по-рядко се наблюдава стомашно-чревен кръвоизлив при това заболяване. Представяме случай на пациент с първичен интестинален сарком на Капоши, чиято основна проява е тежък стомашно-чревен кръвоизлив. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Сптонтанен спинален епидурален хематом при 15-месечно момче, представяща се с клиничната картина на крива шия
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Сптонтанен, спинален, епидурален хематом при 15-месечно момче, представяща се с клинчната картина на крива шия (J Orthop Surg (Hong Kong). 2007 Dec;15(3):373-5). Автори са Fok WM Sun LK Wong NM и др, от Department of Orthopaedics and Traumatology, United Christian Hospital, Hong Kong. Касае се за15-месечно момче, постъпило в отделението с изкривяване на шията на ляво, без анамнеза за травма, слабост в горните крайници, aфебрилен, в съзнание и стабилен. В горните крайници липсват спонтанни движения. Изследването с МРТ показва голям спонтанен спинален епидурален хематом от C3 до T8. След 23 часа, пациентът е подложен на хемиламинектомия в дясно с евакуиране на хематома. Постепенно той се възстановява напълно. Спонтанният епидурален хематом е рядко заболяване в детската възраст. Най-важното е бързата диагноза, защото интервалът между диагнозата и оперативната интервенция е най-важният прогностичен фактор. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Случай на генен мозаицизъм и наследствен ангиоедем в тайванско семейство (Ann Allergy Asthma Immunol. 2007 Oct;99(4):375-9). Автори са Yu TC Shyur SD Huang LH и др, от Department of Pediatrics, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, Republic of China. Наследственият ангиоедем е рядко заболяване, което се характеризира с рецидивиращи подкожни или субмукозни отоци. Унаследяването му е автозомно-доминантно. Заболяването се причинява от дефицит на C1 инхибитора (C1 INH). Повечето пациенти имат абсолютен дефицит на C1 INH, само 15 % синтезират дефектен C1 INH. Генетичен мозаицизъм при родителите е рядък при наследствения ангиоедем, но с това могат да се обяснят нормалните нива на C1 INH при родителите, когато при децата им има изявено заболяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Лумбарна херния (Cir Cir. 2007 Sep-Oct;74(5):381-4.). Автори са Tavares-de la Paz LA, Martínez-Ordaz JL от Servicio de Gastrocirugia, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, Mexico. Лумбарната херния е рядък дефект на коремната стена, които обикновено се появява спонтанно след травма, хирургична интервенция и още по-рядко е вродена. В медицинската литература има малко данни за вродената лумбарна херния. Тя обикновено започва в триъгълника на Грейнфелд-Лесшафт и често се придружава от лумбо-косто-вертебрален синдром. Лечението е хирургично с прилагане на мускулни ламба или синтетичен материал. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Клинична картина на морфея (Przegl Lek. 2007;64(6):438-41). Автори са Wojas-Pelc A Wielowieyska-Szybińska D от Katedra i Klinika Dermatologii, Collegium Medicum, Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków. Кожната склеродерма (КС) се характеризира с фиброза на кожата и подлежащите тъкани. За разлика от системната склеродерма, тук рядко се наблюдава засягане на вътрешните органи и феномена на Рейно. КС е рядко заболяване, което се среща по-често при жени и млади хора. Морфеята се класифицира като: плаки, генерализирана морфея, с мехури, линеарна морфея и дълбока морфея. При един и същ пациент могат да се наблюдават отделни или комбинирани варианти. Правилното класифициране на заболяването има терапевтично и прогностично значение. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Koртикална атрофия при пациенти с фамилна и спорадична латерална амиотрофична склероза ( Amyotroph Lateral Scler. 2007 Dec;8(6):343-7). Автори са Turner MR Hammers A Allsop J и др., от Department of Neurology, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK. Пациентите, хомозиготни за D90A мутации на SOD 1 гена, демонстрират по-бавно прогресиране на заболяването, сравнени с пациентите със спорадична латерална амиотрофична склероза (СЛАС). Анализът на томограми, получени чрез МРТ, могат да се използват за преценка на обема на сивото мозъчно вещество и така може да се оценява наличието на мозъчна атрофия in vivo. При пациентите със СЛАС има главно билатерална атрофия на моторните и премоторни зони. При пациентите, хомозиготни за D90A мутации, атрофията е предимно във фронталните зони. Това показва, че при двата типа ЛАС са засегнати различни зони и това може да обясни различната скорост на прогресиране. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Мерозин-положителни вродени мускулни дистрофии – находка при образни изследвания (Arq Neuropsiquiatr. 2007 Mar;65(1):167-9). Автори са Matta AP Gonsalves Mde C от Sarah Network of Hospitals for Rehabilitation, Brazil. Вродените мускулни дистрофии (ВМД) са хетерогенна група от автозомно-рецесивни миопатии. Известно е, че могат да засегнат и ЦНС. Изследвания са показали, че мерозин-отрицателните пациенти с ВМД могат да имат метаболитни нарушения в мозъка. В това изследване е проведена магнитно-резонансна спектроскопия на 1-годишно момиче с мерозин-положителна ВМД. Установено е, че в мозъка е намалено съотношението NAA/Cr , a Cho/Cr съотношението е увеличено. Това показва, че при пациентите с ВМД се наблюдават метаболитни нарушения в мозъка. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Мускулна дистрофия тип Дюшен и Бекер – молекулярен и имуно-хистохимичен подход (Arq Neuropsiquiatr. 2007 Mar;65(1):73-6). Автори са Freund AA Scola RH Arndt RC и др., от Neuromuscular/Neurology Division, Internal Medicine Department, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná, Brazil. Мускулните дистрофии тип Дюшен (МДД) и Бекер (МДБ) са заболявания, които се причиняват от мутации в гена на дистрофина. Проучени са 106 пациенти с такава вероятна диагноза като са анализирани всички 20 екзона на дистрофин гена. Използвани са кръвни проби и в някои случаи имуно-хистохимичен анализ за дистрофин в мускулни биопсии. Анализът показа, че в 81.5 % от случаите на МДД и всички случаи на МДБ се дължат на делеции на дистрофин гена. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Анестезия при 28-годишна бременна жена с рецесивна мускулна дистрофия пояс-крайник (Int J Obstet Anesth. 2007 Oct;16(4):370-4). Автори са Allen T Maguire S от Department of Anaesthesia, South Manchester University Hospital, Manchester, UK. Описва се случая на 28-годишна бременна жена с автозомно-рецесивна мускулна дистрофия пояс-крайник. Тя страда от тежка рестриктивна белодробна болест, поради която се нуждае от неинвазивна с положително налягане белодробна вентилация по време на третото тримесечие на бременността. През 37 гестационна седмица се наложило извършването на спешно цезарово сечение. То е осъществено със спинална епидурална анестезия и оперативния ход, и постоперативният период протекли без усложнения. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.