PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Трахеопатия остеопластика (Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 2008 Jul 7). Автори са Liétin B Vellin JF Bivahagumye L и др., от Service d’ORL et de chirurgie de la face et du cou, CHU de Clermont-Ferrand, BP 69, 63003 Clermont-Ferrand cedex 1, France. Описан е случай на трахеопатия остеопластика и са описани основните клинични и рентгенологични особености, както и терапевтичните подходи. Трахеопатия осеопластика е рядък тумор с неизвестна етиология и физиопатология. Откриването му най-често е случайно. Лечението е симптоматично. В литературата са описани и хирургични интервенции. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Публикации
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ретроперитонеална фиброза, болест на Ормонд, периаортит? (Ther Umsch. 2008 May;65(5):265-8). Автори са Vogt B Meier P Burnier M. и др., от Service de Néphrologie et d’Hypertension, Centre Médical Universitaire Vaudois (CHUV)-Université de Lausanne, Rue du Bugnon 17, Lausanne. Ретроперитонеалната фиброза или болест на Ормонд е рядко заболяване, характеризиращо се с възпалителна фиброза на ретроперитонеалното пространство и коремната аорта. Често се засягат и илиачните артерии. Може да се наблюдава и аневризма на абдоминалната аорта. Болестта се класифицира като болест на Ормонд с или без аневризма на коремната аорта. Лечението свежда до употреба на кортикостероиди или имуносупресори като азатиоприн или циклофосфамид. Ефектът е различен при различните пациенти. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Трахеопатия остеопластика (Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 2008 Jul 7). Автори са Liétin B Vellin JF Bivahagumye L и др., от Service d’ORL et de chirurgie de la face et du cou, CHU de Clermont-Ferrand, BP 69, 63003 Clermont-Ferrand cedex 1, France. Описан е случай на трахеопатия остеопластика и са описани основните клинични и рентгенологични особености, както и терапевтичните подходи. Трахеопатия осеопластика е рядък тумор с неизвестна етиология и физиопатология. Откриването му най-често е случайно. Лечението е симптоматично. В литературата са описани и хирургични интервенции. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Прогресивно задебеляване на митралната клапа и прогресивни мускулни крампи като прояви на гликогеноза тип VII
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Прогресивно задебеляване на митралната клапа и прогресивни мускулни крампи като прояви на гликогеноза тип VII (болест на Тарrui’s) (Cardiology. 2008;110(4):238-40). Автори са Finsterer J Stöllberger C от Second Medical Department, and Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria. Прогресивно задебеляване на митралната клапа и прогресивни мускулни крампи досега не са описани като прояви на гликогеноза тип VII (болест на Тарrui’s). При 72-годишна жена, тази болест е диагностицирана през 1997 г., Първоначалните прояви на болестта са парциални гърчове през 1977 г. Постепенно се развиват ангинозна болка (1982 г.) и мускулни крампи (1983 г.). Задебеляването на митралната клапа се дължи на натрупване в нея на гликоген, което води до митрална недостатъчност, увеличени на лявото предсърдие и фибрилацио. Прогресивното неврологично засягане при болестта може да се прояви като мускулни крампи. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Екалантид (DX-88) , плазмен каликреинов инхибитор за лчение на наследствения ангиоедем и за предотвратяване на кръвозагубата при екстра-корпорално кръвообръщение (Expert Opin Biol Ther. 2008 Aug;8(8):1187-99). Автор е Lehmann A от Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Klinikum der Stadt Ludwigshafen, Germany. Плазменият каликреин играе основна роля в контактната каскада при производството на брадикинин. Брадикининът е вазодилататор, който повишава пропускливостта на съдовете, активира възпалението и причинява болка. Плазменият каликреин е свързан и с коагулационната система и с комплементната каскада. Екалантидът е инхибитор на плазменият каликреин. Той е малък протеин и се произвежда на базата на рекомбинантна генна технология. В момента, той се проучва като лекарствен агент с две основни индикации – лечение на наследствен ангиоедем и за намаляване на кръвозагубата при екстракорпорално кръвообръщение. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема C1 – инхибитор – просто един инхибитор на серин – протеазата. Стари и нови идеи за терапевтичните приложения на С1- инхибитора (Expert Opin Biol Ther. 2008 Aug;8(8):1225-40). Автори са Wouters D Wagenaar-Bos I van Ham M и др., от Department of Immunopathology, Sanquin Research at CLB and Landsteiner Laboratory, University of Amsterdam, Academic Medical Center, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam, The Netherlands. С1 инхибиторът е мощен анти- инфламаторен протеин и е основният инхибитор на протеазите от каскадата на комплемента. Засега С1 инхибиторът е ефективно лечение на пациенти с наследствен ангиоедем, при които има негов дефицит. Поради неговата ефикасност и липса на сериозни странични ефекти С1 инхибиторът е атрактивен за приложение и при други възпалителни заболявания освен наследствения ангиоедем. В тази статия се разглеждат приложенията му при лечение на наслествен ангиоедем, а също и при сепсис и миокарден инфаркт. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Фарингит при инфекциозна мононуклеоза – компютър-томографски находки (Radiat Med. 2008 May;26(4):248-51). Автори са Kutuya N Kurosaki Y Suzuki K и др., от Department of Radiology, Juntendo University School of Medicine, 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan. Представени са случаите на две жени със зачервено гърло и температура, които не се повлияват от антибиотичното лечение. При тях е направена КАТ с контраст и са намерени увеличени задни шийни лимфни възли и налепи по фарингеалните тонзили. Поставена е диагноза инфекциозна мононуклеоза главно на базата на лабораторните находки. Когато радиолозите имат находка от фарингит на КАТ и пациентите не се повлияват от антибиотичното лечение в диференциално- диагностичен план трябва да се имат предвид и инфекциозна мононуклеоза. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Ефикасност и безопасност на препарата карведилол при пациенти с дилатационна кардиомиопатия, резултат на мускулна дистрофия
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ефикасност и безопасност на препарата карведилол при пациенти с дилатационна кардиомиопатия в резултат на мулкулна дистрофия (Pediatr Cardiol 2008 Mar;29(2):343-51). Автори са Rhodes J Margossian R Darras BT и др., от Department of Cardiology, Children’s Hospital Boston, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA. Към 20-годишна възраст, почти всички пациенти с мускулна дистрофия Дюшен или Бекер имат дилатационна кардиомиопатия. Тя има голямо значение за прогнозата на заболяването и е честа причина за смърт от сърдечна недостатъчност. Кардевилол е препарат с доказана ефикасност при дилатационна кардиомиопатия от друг произход, но засега няма данни за ефективността му при кардиомиопатия при мускулна дистрофия. Това изследване показва , че препаратът е безопасен за пациенти с мускулна дистрофия и има умерено положителен ефект върху систолната и диастолната функция. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Вторично повишено вътречерепно налягане при повърхностна сидероза ( J Clin Neurosci. 2008 Jul 22.). Автори са Linder S Nowak DA Rodiek SO и др., от Department of Neurology and Clinical Neurophysiology, Academic Hospital Bogenhausen, Technical University of Munich, Germany. Повърхностната сидероза на ЦНС е много рядко заболяване при отлагане на хемосидерин в мозъка, мозъчния ствол и гръбначния мозък в резултат на хроничен субарахноидален кръвоизлив. В около една трета от случаите се развива повишено вътречерепно налягане. Описаният случай показва, че при хемосидероза може да има внезапно повишение на вътречерепното налягане . В такива случаи е необходим постоянен дренаж на ликвора. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Функционална диагностика на С1-инхибиторния дефицит при наследствен ангиоедем. Преценка на различните лабораторни методи и препоръки
by admin
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Функционална диагностика на С1-инхибиторния дефицит при наследствен ангиоедем. Преценка на различните лабораторни методи и препоръки (J Immunol Methods 2008 Jul 22). Автори са Wagenaar-Bos IG Drouet C Aygoren-Pursun E и др., от Department Immunopathology, Sanquin Research at CLB, and Landsteiner Laboratory, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. Наследствения ангиоедем е автозомно доминантно заболяване, което се характеризира с рецидивиращи епизоди на живото-застрашаващи ангиоедеми. Освен ниските нива на С4, друг много важен лабораторен диагностичен параметър, е намалената функция на С1 (fC1-inh). Ние препоръчваме хрoматографски анализ за определяне на нивата на fC1-inh. Методът на ELISA изисква допълнително уточняване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.