PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Афективно разстройство с неволно изразяване на емоциите (J Neurosci Nurs. 2007 Aug;39(4):202-7). Автори са Robinson-Smith G и Grill JD от Villanova University’s College of Nursing, Villanova, PA, USA. Неволният плач или смях са симптоми на афективното разстройство неволно изразяване на емоциите. Това състояние не е рядко при пациенти с инсулт и други неврологични заболявания като амиотрофична латерална склероза, множествена склероза или травматично мозъчно увреждане. Заболяването може да стане инвалидизиращо за тези пациенти, ако не се диагностицира и лекува. Ефективното му лечение включва медикаменти и обучение за самоконтрол. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Публикации
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Преценка на броя на моторните единици (MUNE) като инструмент за оценка на прогресирането на зaболяването при амиотрофична латерална склероза (Int J Neurosci. 2007 Sep;117(9):1229-36). Автори са Sartucci F Maritato P Moscato G и др., от Department of Neuroscience, Clinical Neurophysiology, Pisa University Medical School, Pisa, Italy. Чрез измерването на броя на моторните единици (MUNE) в отделните мускули може да се прецени броя на функциониращите в тях моторни единици (MU). Този тест бе приложен на 58 пациенти с латерална амиотрофична склероза (ЛАС). Изследването показа, че този тест е подходящ като инструмент за оценка на прогресирането на заболяването. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Инфекциозна мононуклеоза и Epstein-Barr вирус (Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2007 May;30(3):153-62. Epub 2007 Jan 22). Автори са Vetsika EK и Callan M от Division of Medicine, Imperial College, Chelsea and Westminster Hospital, 369 Fulham Road, London, SW10 9NH, UK. Epstein-Barr вирусът (ЕBV) е херпес вирус, който инфектира над 90% от населението по цял свят. Обикновено той се предава чрез слюнката и се реплицира в оро-фаринкса, а също инфектира и до живот B клетките. Най-често инфектирането става в детската възраст и инфекцията е асимптомна. В юношеската възраст се развива кланичен синдром, известен като инфекциозна мононуклеоза – треска, фарингит, отпадналост и лимфаденопатия. При малък процент от инфектираните, EBV се свързва с развитието на лимфни и епителни злокачествени заболявания. Това проучване е съсредоточено главно върху EBV инфекцията при пациенти, имащи клиничната картина на инфекциозна мононуклеоза. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ролята на оксидативния стрес при мишки с дефицит на дистрофин (животински модел на мускулна дистрофия тип Дюшен) ( Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Sep;293(3):H1969-77.). Автори са Williams IA и Allen DG от Bosch Institute, School of Medical Sciences, University of Sydney F13, NSW 2006 Australia. Мускулната дистрофия тип Дюшен (МДД) се причинява от дефицит на мускулния протеин дистрофин. Смята се, че оксидативният стрес играе важна роля за увреждането на скелетните мускули при това заболяване. Точната му роля, обаче, в патогенезата на сърдечната недостатъчност при пациентите с МДД е неизвестна. В това изследване се проучва ефекта на антиоксиданта N-acetylcysteine (NAC) при мишки с дефицит на дистрофин (животински модел на МДД). Резултатите показват, че терапията редуцираща оксидативния стрес може има благоприятен ефект при пациенти със сърдечна недостъчност в резултата на МДД. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Дефект в гликозилирането като причина за мускулна дистрофия (Methods Enzymol. 2006;417:137-52.). Автори са Endo T Manya H от Glycobiology Research Group, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology Foundation for Research on Aging and Promotion of Human Welfare, Tokyo, Japan. Мускулните дистрофии са хетерогенна група наследствени заболявания, които се характеризират с прогресивна загуба на мускулната маса и мускулната сила. Дистрофин-гликопротеиновия комплекс се състои от алфа и бета-дистрогликан, дистрофин и някои други молекули. Изследвания, напоследък показват, че нарушеното гликозилиране на алфа- дистрогликанът води до загуба на лигандното свързване и оттам до прогресивна мускулна дегенерация и абнормна невронна миграция в мозъка. Този статия дискутира методите за оценка на гликозилирането на алфа-дистрогликана. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Случай на генен мозаицизъм и наследствен ангиоедем в тайванско семейство (Ann Allergy Asthma Immunol. 2007 Oct;99(4):375-9.). Автори са Yu TC Shyur SD Huang LH и др., от Department of Pediatrics, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, Republic of China. Наследственият ангиоедем е рядко заболяване, което се характеризира с рецидивиращи подкожни или субмукозни отоци. Унаследяването му е автозомно-доминантно. Заболяването се причинява от дефицит на C1 инхибиторът (C1 INH). Повечето пациенти имат абсолютен дефицит на C1 INH, само 15 % синтезират дефектен C1 INH. Генетичен мозаицизъм при родителите е рядък при наследствен ангиоедем, но с това могат да се обяснят нормалните нива на C1 INH при родителите, когато при децата им има изявено заболяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Tромботична тромбоцитопенична пурпура и болестta на Graves (Am J Med Sci. 2007 Aug;334(2):133-5). Автори са Chaar BT Kudva GC Olsen TJ и др., от Department of Internal Medicine, Saint Louis University School of Medicine, Saint Louis, Missouri 63110, USA. Пациентите с автоимунно заболяване имат предразположение към развитие на второ такова. В това изследване се представя случай на пациент с болестта на Graves, който заболява и от троботична тробоцитопенична пурпура(ТТП). ТТП беше лекувана с плазмафереза и преднизилон, което доведе до ремисия. За 6 седмици, лечението с Метимизол доведе и до ремисия на хипертиреоидизма. Въпреки, че хипертиреоидизмът може да доведе до имунен дисбаланс и автоимунно заболяване, не е ясно как той е повлиял развитието на ТТП и дали излекуването на хипертиреоидизма ще доведе до излекуване и на двете състояния. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Ефект от аплицирането под ехографски контрол на ботулинов токсин за редуциране на сиалореята при пациенти с амитрофична латерална склероза и Паркинсонова болест (Parkinsonism Relat Disord. 2007 Jul;13(5):299-303. ). Автори са Contarino MF Pompili M Tittoto P и др., от Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy. Сиалореята е чест симптом при пациенти с латерална амиотрофична склероза (ЛАС) и Паркинсонова болест (ПБ) и може да бъде инвалидизираща. Ботулиновият токсин може да се използва като алтернатива на традиционната терапия на сиалореята. В това изследване се преценяваше ефикасността и поносимостта на това лечение при 18 пациенти с ЛАС и ПБ. Ботулиновият токсин се оказа ефикасно лечение на сиалореята и при двете състояния. Това може да има приложение в клиничната практика. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Успешно лечение с циклоспорин и кортикостериоди на рефрактерна тромботична тромбоцитопенична пурпура при пациент със системен лупус еритематозус (Intern Med. 2007;46(13):1033-7). Автори са Enami T Suzuki T Ito S и др., от Clinical Immunology, Advanced Biomedical Applications, Graduate School of Comprehensive Human Sciences, University of Tsukuba. 46- годишна пациентка със системен лупус еритематозус е хоспитализирана поради пурпура, хематурия и хематохезия. Една седмица след това, получава принадъци по типа на grand mal и изпада в кома. Поставена е диагноза тромботична-тромбоцитопенична пурпура поради откриване на фрагментирани еритрицити на натривка от периферна кръв. Тя се оказва рефрактерна на лечението с метил-преднизолон и плазмафереза, но приложението на циклоспорин доведе на ремисия без значителни странични ефекти. Вероятно, циклоспоринът е ефективно лечение на рефрактерни случаи на тромботична-тромбоцитопенична пурпура. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Синдром на Mazabraud с маточен тумор, наподобяващ тумор от ембрионалните полови върви – съобщение на един случай (Korean J Radiol. 2007 Sep-Oct;8(5):438-42.). Автори са Calisir C Inan U Yavas US и др., от Department of Radiology, Eskisehir Osmangazi University. Едновременното наличие на интрамускулен миксом и фиброзна дисплазия е рядко заболяване, известно като синдром на Mazabraud. В това изследване се преставя случай на този синдром съчетан с тумор на матката, имащ характер на овариален тумор, произхождащ от ембрионалните половите върви. Туморът на матката се характеризираше с клетъчен атипизъм и висок митотичен индекс. Досега в литературата няма описан подобен случай. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.