PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Диагностициране и лечение на солиден псевдопапиларен тумор на панкреаса.” (Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2006 Aug;5(3):454-8 ). Автори са Zhang H, Liang TB, Wang WL и др., от Department of Hepatobiliary Surgery, First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, China. Солидният псевдопапиларен тумор (solid-pseudopapillary tumor, SPT) на панкреаса е рядък екзокринен тумор. Въпреки, че през последните години нараснаха случаите на неговото разпознаване, патогенезата и терапевтичния алгоритъм остават неизяснени. Проучването е проведено с цел да се определят клиничните, образните и патологичните белези и да подобри диагностицирането и лечението на това заболяване. Чрез ретрoспективен метод са анализирани клиничните, образните и патологичните находки на 9 пациенти с SPT, които са лекувани в болницата през периода 2001-2005 гoдина. Направен е преглед на наличната литература. SPT показва уникални клинични и патологични белези и диагнозата се поставя лесно на база характерни образни и хистологични прояви. В зависимост от конкретният случай може да се приложи хирургична резекция. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
Публикации
На 28 юли 2006 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 388, чиято активна съставка е becatecarin. Предназначен е за лечение при неоплазми на билиарното дърво.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Фациален гранулом: нова инидкация за пимекролим?” (J Dermatolog Treat. 2006;17(4):238-40). Автори са Eetam I, Ertekin B, Unal I и др., от Department of Dermatology, Ege University Medical Faculty, Bornova-Izmir, Turkey. Фациалният гранулом (Granuloma faciale) е доброкачествено, хронично заболяване, което се характеризира с червено-кафяви лицеви възелчета и плочковидни натрупвания. Това доста рядко заболяване се среща повече при мъже на средна възраст. Авторите описват случай на 41 годишна жена, която в продължение на 4 години е консултирана в тяхната клиника за лицево нарушение. При дерматологичното изследване се откриват червено-кафяви плочковидни натрупвания с размер 1×5 см около дорзалната носова част с разширяване към лява маларна област. Обичайната хемограма и биохимичните тестове са нормални, антинуклеарни антитела са отрицателни. След хистопатологично изследване на материал взет от увреденото място на пациентката е поставена диагноза „фациален гранулом“. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 28 юли 2006 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 387, чиято активна съставка е amikacin sulfate (liposomal). Предназначен е за лечение на pseudomonas aeruginosa белодробна инфекция при муковисцидоза.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема„Мутации в SLC34A2 причина за белодробна алвеоларна микролитиаза и вероятно асоциирани с тестикуларна микролитиаза” (Am J Hum Genet. 2006 Oct;79(4):650-6). Автори са Corut A, Senyagit A, Ugur SA и др., от Department of Molecular Biology and Genetics, Bogazici University, Istanbul, Turkey. Белодробната алвеоларна микролитиаза, (PAM), е рядко заболяване, което се характеризира с натрупване на калциево-фосфатни микролити в белите дробове. Авторите идентифицират PAM локусът чрез хомозиготно мапиране на 4p15 и след това идентифицират гена отговорен за заболяването като SLC34A2, който участва във фосфатната хомеостаза на няколко органа. Тестикуларна микролитиаза (TM) се среща по-често отколкото PAM като се асоциира с рак и безплодие. Тъй като идентифицирания ген се проявява и при тестисите, авторите изследват за мутации при индивиди с TM. При 2 от всички изследвани 15 индивида са идентифицирани два варианта, които вероятно са асоциирани с това състояние. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 28 юли 2006 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 386, чиято активна съставка е 4-[123I“>iodo-L-phenylalanine. Идикация: диагностициране на глиома.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Новородено с хемофагоцитна лимфохистиоцитоза и генерализирани кожни обриви” (J Dermatol. 2006 Sep;33(9):628-31). Автори са Bay A, Calka O, Akdeniz N и др., от Faculty of Medicine, Yuzuncu Yil University, Van, Turkey. Хемофагоцитната лимфохистиоцитоза (hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH) е рядко заболяване в резултат от абнормална пролиферация на хистиоцити в тъкани и органи. Случаите на HLH са 1:50 000-300 000. Кожните обриви се докладват при 6-65% от случаите. Авторите представят случай на новородено, което е прието със ясни кожни прояви на HLH. На 11 ден след раждането то е приета в болница с оплаквания за генерализиран обрив, започнал предния ден. Обривите са съставени от неправилно оформени макуло-папуларни еритематозни изривания и пурпура. Аспирация на костен мозък на 25 ден от раждането разкрива хемофагоцитози с увеличени макрофаги и хистиоцити, последвани от HLH. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Меркел-клетъчен карцином в урогенителния тракт” (Onkologie. 2006 Jul;29(7):326-8. Epub 2006 Jul 3 ). Автори са Schwindl B, Meissner A, Giedl J и др., от Department of Urology, Klinikum Weiden, Germany. Меркел-клетъчен карцином – рядък, агресивен рак на кожната обвивка – се диагностицира все по-често, но проявлението му в урогениталния тракт е абсолютно рядко. Авторите представят случай на 70 годишен мъж, който е насочен към тях с подозрение за тестикуларен рак. Патоанатомичните данни показват метастази на Меркел-клетъчен карцином. Описаният случай е приет за първия, при който се срещат метастази в тестисите в резултат на Меркел-клетъчен карцином. Полезно диагностично средство, освен невроендокринните и епителните антигенни тестове, е и сцинтиграфия на соматостатин-рецептора. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Болезненост около хиоидната кост може да е индикатор за епиглитит при възрастни.” (J Am Board Fam Med. 2006 Sep-Oct;19(5):517-20). Автор е Ehara H от Ehara Clinic, Tokyo, Japan. Острият епиглотит при възрастни е рядко, но животозастрашаващо заболяване, което се причинява от запушване на въздушните пътища. Симптомите и белезите на това заболяване може да са неспецифични, без видимо засягане на въздушния път. Авторът описва 3 последователни случая на възрастни пациенти с това заболяване за период от 5 месеца в само един лекарски кабинет. При всички случаи прегледът установил болезненост в задната част на врата около хиоидната кост. Това наблюдение помогнало на авторът за бързото идентифициране на болестта. Спред него, болезнеността около хиоидната кост може да е знак за предполагаем остър епиглотит при възрастни. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Поплитеални саркоми: проява, прогноза и запазване на долни крайници.” (Clin Orthop Relat Res. 2006 Aug 31). Автори са Pritsch T, Bickels J, Winberg T и др. от Department of Orthopedic Oncology, Washington Cancer Institute, Washington Hospital Center, Washington, DC; The National Unit of Orthopedic Oncology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel; Georgetown University, Washington, DC; and the Pediatric and Surgery Branch, National Cancer Institute, Bethesda, USA. Саркомите на меките тъкани на задколянна ямка са редки болести. Чрез ретроспективен анализ на данни от 29 пациенти оперирани последователно в периода от 1989 до 2003 година, авторите установяват начина на начално проявяване, честотата на локално повторно проявление и отдалечени метастаза, както и смъртността и усложненията при процедури за запазване на долни крайници. Шестнадесет, пет и осем пациенти са диагностицирани съответно с тумори от висока-, средна-, и ниска степен. Саркомите на меки тъкани на задколянна ямка имат нетипично проявление. При повечето пациенти запазването на долни крайници може да бъде постигнато с ниска смъртност и добър физиологичен и локален контрол. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.