PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Диагноза и лечение на плътен псевдо-папиларен тумор на панкреаса.” (Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2006 Aug;5(3):454-8). Автори са Zhang H, Liang TB, Wang WL и др., от Department of Hepatobiliary Surgery, First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China. Плътният псевдо-папиларен тумор (solid-pseudopapillary tumor, SPT) на панкреаса е рядък екзокринен панкреасен тумор. Въпреки нарастващото разпознаване на тумора през последните години, неговата патогенеза и ясен терапевтичен алгоритъм остават неясни. Разработено е изследване, което да определи клиничните и патологични белези и находките при изследване с магнитен резонанс, както и да подобри диагностицирането и лечението на това рядко заболяване. Заключенията са, че SPT показва уникални клинични и патологични белези и лесно се диагностицира на база неговите характерни находки при изследване с магнитен резонанс и хистологичен изглед. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.
Публикации
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Идиопатична остра еозинофилна пневмония“ (J Chin Med Assoc. 2006 Jul;69(7):330-3). Автори са Liu KT, Wu MH, Chiu CH и др. от Chest Department, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan, ROC. Идиопатичната остра еозинофилна пневмония (idiopathic acute eosinophilic pneumonia, IAEP) е рядко заболяване, но с клинична важност поради неговата добра прогноза при условие, че е лекувано бързо и правилно. Етиологията остава неизвестна и е описана временната връзка между IAEP и пушенето. Авторите докладват типичен случай на 21 годишен мъж, отскоро започнал да пуши, който развива остра фебрилна хипоксемична респираторна недостатъчност. Скоро след приемането за лечение на пациента е направена бронхоалвеоларен лаваж (BAL), където е забелязана значителна еозинофилия. След лечение с кортикостероиди, клиничното състояние и гръдната рентгенография се подобряват значително. IAEP трябва да се има предвид, когато се лекуват пациенти с дифузна паренхимна белодробна болест и остра дихателна недостатъчност, тъй като чрез ефективното лечение и бързото назначаване на терапия може да се избегне излишна болестност и смъртност. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Насочване на Т-клетки да улавят B-клетки: успешно лечение на кожна плазмоцитоза с локално приложен pimecrolimus.” (Dermatology. 2006;213(2):163-5). Автори са Hajner C, Hohenleutner U, Babilas P и др., от Klinik und Poliklinik fur Dermatologie, Universitat Regensburg, Germany. Кожната плазмоцитоза е рядко заболяване, което се среща предимно сред японски пациенти. Авторите описват случай на 75 годишна бяла жена с кожна плазмоцитоза на лицето и засягане на костния мозък. За разлика от други случаи на кожна плазмоцитоза, пациентката показва хипогамаглобулинемия и повишени нива на свободни вериги в урината. Лечението с локално приложен 1% pimecrolimus, който основно насочва Т-клетките, довежда до почти пълна клинична и хистологична ремисия на кожните увреждания. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Дифузен хиперинтензитет на бяло мозъчно вещество.” (Acta Radiol. 2006 Jul;47(6):609-11). Автори са Alam F, Yasutomi H, Fukuda H, и др., от Department of Radiology, Division of Medical Intelligence and Informatics, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Japan. Общата пареза (parenchymatous neurosyphilis) е рядко заболяване и броят на публикуваните статиите на тема находки при изследване с магнитен резонанс през последните години е ограничен. Находките са следните: мозъчна атрофия; мезиотемпорален Т2 хиперинтензитет; вентрикуломегалия; патологичен Т2 хипоинтензитет на lobus pallidus, putamen, главата на caudate nucleus и таламусът. Авторите представят нова находка, дифузен Т2 хиперинтензитет на бяло мозъчно вещество, наблюдаван при пациент с обща пареза и 5 годишна история на прогресираща деменция. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Тиреоидит на Хашимото асоцииран с идиопатична ретроперитонеална фиброза: описание на случай и преглед на литературата” (Int J Clin Pract. 2006 Aug 2). Автори са Pizzini AM, Corrado S, Radighieri E и др., от Department of Internal Medicine, Endocrinology Unit, University of Modenaand Reggio Emilia, Italy. Идиопатична ретроперитонеална фиброза (idiopathic retroperitoneal fibrosis, IRF) е рядко заболяване с неизвестен произход, което се характеризира с възпалителен пролиферативен фиброзиращ процес, проявяващ се в ретроперитонеума. Тиреоидит на Хашимото е форма на хроничен тироидит, който в някои случаи протича със засилено заместване на тироидния паренхим от фиброза тъкан. Авторите описват рядък случай на асоциация на IRF с HT при 68 годишна жена. Направен е преглед на описаните до сега случаи за IRF асоциирана с хроничен тиероидит и е дискутирана възможността за етиопатогенетична връзка между тези две нозологични единици. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 22 юни 2006 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 377, чиято активна съставка е mecasermin rinfabate. Предназначен е за лечение на пациенти с делеция в гена на растежен хормон (GH), развили неутрализиращи GH антитела.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Еозинофилна ангиоцентрична фиброза“ (Acta Med Croatica. 2006;60(1):55-8 ). Автори са Clauser L, Mandrioli S, Polito J и др., от Unit of Craniomaxillofacial Surgery, Center for Craniofacial Deformities and Orbital Surgery, and daggerDepartment of Surgical Pathology, S. Anna Hospital and University, Ferrara, Italy. Еозинофилната ангиоцентрична фиброза (eosinophilic angiocentric fibrosis, EAF) е рядко заболяване на сино-назалния тракт, с хистологични характерни белези като например плътни колагенови снопчета, обвиващи се около съдовете във фибротитна съединителна тъкан с възпалителни клетки достигащи еозинофилите. Авторите представят случай на 31 годишна жена с билатерално назално запушване без данни за алергии или други системни заболявания. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Анестезия при деца с туберозна склероза.” (AANA J. 2006 Jun;74(3):219-25). Автори са Septer S, Thompson ES, и Willemsen-Dunlap A, от Anesthesia Associates of Kansas City, Kan, USA. Туберозната склероза (tuberous sclerosis, TS) е сравнително рядък, автозоммно доминантен синдром, който се характеризира с висока степен генетично засягане при засегнатите семейства. Отличава се с класическа триада от симптоми – епилепсия, кожни увреди и умствено изоставане. Туберозната склероза причинява хамартоми в множество органни системи вкл. мозък, кожа, сърце, бъбреци, бели дробове и черен дроб. Познанието за белезите, симптомите и засегнатите органи е от първостпенна важност, за да се осигури безопасна и ефективна анестезия . Авторите описват случай на 10 годишно момиче с TS планирано за обща анестезия при лазерно лечение на лицеви ангиофиброми. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 24 май 2006 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 376, чиято активна съставка е рекомбининантен P-селектин гликопротеин имуноглобулин. Предназначен е за превенция на дисфункция на присадката след трансплантация.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „TOM: уеб-базиран интегриран подход за идентификация на кадидат-гени при болестите” (Nucleic Acids Res. 2006 Jul 1;34(Web Server issue):W285-92). Автори са Rossi S, Masotti D, Nardini C и др., от Functional Genomics Laboratory and Telethon Facility, DAMA Data Mining for Analysis of DNA Microarrays, Dipartimento di Morfologia ed Embriologia, Ferrara, Italy. Огромното натрупване на биологични данни от паралелни устройства положи начало на нови възможни подходи в молекулярната генетика. Сред тях е и възможността за подразбиращи се биологични отговори чрез проверка на голям брой експресивни данни. Въз основа на този принцип авторите представят TOM – уеб-базиран ресурс за експедитивно извличане на кандидат-гените за наследствени заболявания. Този подход позволява на генетиците да избегнат скъпото и отнемащо много време набелязване на генетични маркери при цялото семейство и би подобрило шансът за идентифициране гена на заболяването и най-вече гените на редките заболявания. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.