Ковачева, Катя, Зорница Камбурова, Тихомир Тодоров, Албена Тодорова, Виктория Атанасова, Невена Пейкова, Ивана Станков, and Ваня Петрова. “Клиничен случай на новородено момиче с Ichthyosis Congenita, резултат от мутация в ALOX12B гена”. Редки болести и лекарства сираци 8, no. 4 (December 15, 2017): 3-6. Accessed January 15, 2025. https://raredis.org/journal/index.php/RBLS/article/view/15.